Was tut sich bei Isabella?

Mein Leben mit dem Rett-Syndrom und Unterstützter Kommunikation!

Donnerstag, 25. Februar 2016

Erhebt eure Stimme – Gemeinsam für die Seltenen - Marsch der Seltenen Erkrankungen 2016

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Schaut Euch das Video zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2016 an und teilt es mit Eurer Familie und Euren Freunden in den sozialen Medie...
Sonntag, 14. Februar 2016

Lieber Garten-Opa Karl - alles Gute zum 60er!

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Lieber Garten-Opa! Ein ganz ganz herzlicher Gruß zu Deinem 60. Geburtstag! DANKE, dass du mich einfach so nimmst, wie ich bin, DANKE f...
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Freitag, 5. Februar 2016

Krönung bei KidsChance

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Sorry - es ist so viel los hier bei uns, dass wir ganz übersehen haben, Euch von der restlichen Therapie und natürlich der Krönung zu berich...
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Freitag, 22. Januar 2016

KidsChance Winter 2016

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Wir sind wieder in Bad Radkersburg! Es ist wieder super bei KidsChance, ich bin wieder tüchtig und habe sehr viele Therapien. Fast alles w...
Donnerstag, 7. Januar 2016

Bericht in der Zeitschrift "BARRIEREFREI - das Magazin"

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Heute ist sie erschienen - die aktuelle Ausgabe der Zeitschrift " BARRIEREFREI - das Magazin ": Blättert mal auf Seite 40 - die...
Mittwoch, 30. Dezember 2015

10 Neujahrsvorsätze für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen

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Zehn Neujahrs-Vorsätze für Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen Ich werde mir mehr Zeit für mich selber nehmen, weil ich erkan...
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Donnerstag, 24. Dezember 2015

Weihnachten 2015 - Trau Dich, träume und sei stark. Lebe, liebe jeden Tag, ...

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Trau Dich, träume und sei stark. Lebe, liebe jeden Tag. Trau Dich, glaube und sei schwach. Vertraue und hol dir auch mal Rat. Tra...
1 Kommentar:
Montag, 21. Dezember 2015

Niemand ist sprachlos - die Postkarten für Minister Hundstorfer

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(Foto: Nadja Meister) https://diakonie.at/ Minister Hundstorfer erreichten jede Menge Postkarten (so viele, dass er sie gar nicht meh...
Samstag, 19. Dezember 2015

Weihnachtliche UK-Ideen

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Weihnachtliche batteriunterbrecher-taugliche Dinge sammeln sich bei uns schon seit Jahren zusammen. Vor Jahren bekam ich mal einen tanzen...
Sonntag, 13. Dezember 2015

Weltgedenktag für verstorbene Kinder und Jugendliche

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Auch wir gedenken heute unseren "Rett-Engeln" im Sternenhimmel. Die Initiative "Weltweites Kerzenleuchten" (= Worldwid...
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Über mich

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Isabella M.
Bei einem meiner X-Chromosomen ist beim Bauplan etwas durcheinander geraten, die Ärzte nennen das Rett-Syndrom. Und obwohl ich nicht sprechen kann und viel Hilfe brauche, bin ich eine fröhliche und selbstbewusste junge Dame, die sehr genau weiß, was sie will ... mehr übers Rett-Syndrom findet ihr auf www.rett.de
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