Sonntag, 30. Januar 2011

Zur Belohnung in den Snoezelraum

Am Freitag war ich wieder tüchtig in der Gruppe vormittags, mit dem mir nun schon gut bekannten Programm. Hab auch den Gleichgewichtsparcour wieder gut gemeistert und am Nachmittag durfte ich dann ENDLICH wieder zu Anna zum WATSU. Phoa ... das hat mir natürlich wieder supergut gefallen. Aber diesmal hat uns Mama nicht mit ihrem Fotoapparat gestört, Anna und ich konnten ganz alleine im Wasser arbeiten und ich habs genossen .... die Anna und ich - wir haben einen ganz besonderen Draht zueinander, schon seit meinem ersten Aufenthalt hier.
Anschliessend hatte ich noch Einzeltherapie und da hat meine Mama dann die Jette davon überzeugt, das der Snoezelraum vielleicht eine gute Idee wäre, wo ich doch jetzt schon so schön entspannt bin. Und ich hatte Glück, wir durften rein und haben dort ein paar Bewegungsübergänge (zB sitzen-kniestand) oder krabbeln geübt - für diese tollen Wasser-Blubbersäulen mach ich nämlich fast alles - die gefallen mir sooo gut!!

„Snoezelen“ (sprich: snuseln) ist die Kombination der holländischen Wörter „snuffelen“ (schnüffeln, schnuppern) und „doezelen“ (dösen, schlummern) und steht für das Konzept von Sinneseindrücken, Gefühlen und Entspannung. Es entspricht einem ganzheitlichen Ansatz (Körper-Geist-Seele) und erfüllt das Bedürfnis nach Annahme, Verständnis, menschlicher Wärme, Nähe und nach sinnlichen Erfahrungsmöglich-keiten in einer Atmosphäre des Vertrauens und Entspanntseins. „Snoezelen“ bedeutet, dass die grundlegenden Sinne stimuliert werden, ohne jedoch intellektuelles Verstehen vorauszusetzen. „Snoezelen“ vermittelt, wie Menschen teils durch passives, teils durch aktives Erleben Dinge in ihrer Umwelt wieder neu wahrnehmen oder Erfahrungen sammeln können." (Mama meint, das sei die schönste Erklärung, entnommen von: http://www.behinderten-reha.de/mobile/snoezeln.htm)
zwei Rett-Mädchen beim snoozeln, schon voll entspannt ... :-)
Meine Freundin Katharina (ebenfalls ein Rett-Mädchen) ist dann auch noch herein gekommen, die Blubbersäulen haben uns beiden gefallen -

 ... und am Ende war ich so entspannt, dass ich noch kurz eine Mütze Schlaf genommen hab - ausnutzen, was geht - Mama hats nämlich nicht gleich bemerkt, dass ich eingeschlafen bin, die hat mit den anderen Mamas im Raum geratscht. *hihi* Alles in allem war es ein toller Freitag.

Und soll ich Euch was sagen, während des Aufenthaltes hier hatte ich nur zwei Mal meine Eine-Stunde-nach-dem-einschlafen-29-min-Schrei-Attacken, sonst konnte ich immer gut schlafen. Diese Eine-Stunde-nach-dem-einschlafen-20-min-Schrei-Attacken plagen mich nun schon seit 2 Jahren. Hoffentlich hält das Schlafen ohne diese Attacken auch daheim noch an, das wäre wirklich super.
 
Samstag u. Sonntag sind schnell erzählt: relaxen, essen, schlafen, spazieren-gehen, kuscheln ... Mama u. ich haben es uns einfach gemütlich gemacht. Nun freu ich mich schon auf morgen Montag auf den letzten Therapietag und ganz besonders natürlich auf den Abschluss, dh die Krönung am Dienstag vormittag.

Donnerstag, 27. Januar 2011

und weiter gehts!

Nach einem richtigen "Schlaftag" mit Fieber und etwas Husten bin ich seit gestern wieder fit - mal abgesehen von einem Huster noch dann und wann. Ausserdem durfte mich gestern die Mama in der Gruppe begleiten und das hat mich so motiviert, dass ich den ganzen Vormittag richtig super mitgemacht habe. Ich zeig Euch am besten einfach ein paar Fotos, dann könnt ihr euch mal ein Bild machen, was ich hier den ganzen Vormittag so alles übe und mache.

Zum Lied "Der kleine Musikant wandert duch das Land"
stampfen mit den Füssen
(Körperwahrnehumg)

Trommeln auf der Riesentrommel
"etwas mit beiden Händen machen"
sehr schwierig für mich, deswegen
hilft mir auch die Mama dabei!

Hr. Burger mit der Gitarre kommt jeden Tag
zur pädagogischen Einheit vorbei,
den kenn ich schon von meinen "Voraufenthalten"
den mag ich richtig gerne - eh klar, der spielt
Gitarre und singt - das ist doch super!!
Da bin ich doch mit Feuereifer bei der Sache!!

"Mit beiden Händen etwas machen" - am
Seil entlang "handeln", Körper am Rollbrett nachziehen
und dann wieder weitergreifen, und von vorne ...
phu ... das ist aber kompliziert für mich!

Der Gleichgewichtsparcour mit unterschiedlichen
Bodenbeschaffenheiten und zusätzlich mit beiden
Händen weitergreifen an den Stangen ... phu ...
mach ich normalerweise nicht alleine - ehklar -
das war nur fürs Foto!! :-)

Alle Kinder dürfen gemeinsam auf der Trommel spielen -
phoa ... das ist aber laut - das gefällt mir!!

Zur Belohnung nach einem "Balace-Akt" über die
Langbank ins Linsenbad - ui, das hab ich gerne,
da spritzen die Linsen überall hin!!
Das ist doch mal eine echte Belohnung für
das anstrengende Training vorher.
Am Nachmittag war ich dann noch bei der Frau Lehrerin hier im Haus. Warum? Na weil ich doch schliesslich nun schon schulpflichtig bin und nicht einfach 2 Wochen von der Schule fortbleiben kann. Deswegen gibts für die Therapiekinder hier im Hause eine Heilstättenschule. Die Evi, die Frau Lehrerin ist eine ganz eine lustige und hatte tolle Ideen für mich.
Ich durfte zB erst mal mit Wasser pritscheln und alles mögliche herausfischen (Bälle, Steine, Murmeln, kl. Luftballons, ...), das war eine super nasse Sauerei *hihi*, dann ein lustiges Bild malen mit einer "Farb-Schleuder-Maschine", das hat mir auch sehr gut gefallen. Mit diesen tollen Ideen von Evi gehe ich auch hier genau so gerne in die Schule wie daheim in Wels.



plantschen im Wasserwandl -
die Hose und das Leiberl waren patschnass ...
lustig wars!

Die "Farb-Schleuder-Maschine" - voi supa!
Ich warte grade noch auf die Farbe, die Mama dann
auf das Papier getröpfelt hat und durch das Drehen
gibts dann eine regelrechte "Farbexplosion"
wir haben steile Bilder gemalt!!

Die Lehrerin Evi - die hat echt lustige Ideen -
so macht Schul-gehen auch neben der
Therapie Spaß!!
Und nach diesem anstrengenden, arbeitsreichen Tag bin ich am Abend wirklich "von der Weiten" ins Bett gefallen ... beim Sandmännchen bin ich schon eingeschlafen.

Dienstag, 25. Januar 2011

Malen u. gatschen und ein Tag Pause

Also am Montag war ich vormittags wieder in der Gruppe und hab ganz tüchtig mitgemacht. Besonders der Bewegungsparcour ist immer eine Herausforderung für mich. Am Nachmittag durfte ich dann mit Jette u. Teresa in der Einzeltherapie malen und gatschen - naja ... ist ja eigentlich nicht so mein Fall - aber eigentlich hats mir dann doch ganz gut gefallen ...

beim malen und gatschen
... ich hab nämlich festgestellt, man kann auch auf das Papier draufhauen und dann spritzt und mischt sich dass auch. Und das beste kam dann beim Händewaschen im Waschbecken, da durfte ich dann nach Herzenslust herumspritzen und hineinplantschen. 

Ui super, das sprizt aber!!
Jette hat mir dann sogar noch Steine mit ins Waschbecken gelegt, die ich dann sogar herausgeholt und wieder hineinplumpsen hab lassen - mah das hat mir aber wirklich voi getaugt!! Und weil es sooo super war, hab ich dabei wieder voi gejuchzt und gebrabbelt und "gesungen" ... Jette u. Teresa waren ganz erstaunt, dass ich das auch kann!!
balancieren auf der Langbank
Anschliessend durfte ich noch Bewegungsübergänge üben und stellt Euch vor, ich hab auf einer Langbank balanziert .. phoa, das ist aber ganz schön schwierig für mich´, hat aber ganz gut geklappt.
Anschliessend durfte ich dann am Zimmer DVD schauen, weil draussen war es uns echt zu kalt!!
Und heute morgen hatte ich aber leider dann ziemliches Fieber und war ganz müd und matsch. Ein Hr. Doktor ist extra aus der Rehaklinik herüberbekommen und hat mich untersucht, Rachen u. Ohren sind OK, auch beim Abhorchen hat alles gepasst. Wir tippen mal auf einen Virus "Ein-Tages-Fieber", das hatten hier bei KidsChance am Wochenende einige der kleineren Kinder und ich habs wohl jetzt auch erwischt.

Aber nach einem kleinen Vormittagsschläfchen, viel Kuscheln mit Mama im Bett und einem sehr ausgedehnten Mittagsschlaf (bis 16 Uhr), einigen homeop. Kugerln von der "Nachbarzimmer-Mama" undn sicherheitshalber etwas Halsspray hab ich mich gesund geschlafen und jetzt am Abend hatte ich nur mehr eine etwas erhöhte Temperatur. Mal sehen, wie es mir morgen geht, áber beim Abendessen hab ich schon wieder ein halbes Schnitzerl vertügt, also ich hoff, morgen darf ich wieder in die Gruppe!!

Samstag, 22. Januar 2011

Wochenend und Sonnenschein, ...

... und dann mit Mama ganz allein, ... das ist doch wirklich fein!!
Den heutigen Samstag habe ich ganz ruhig angehen lassen - wir waren nach dem Frühstück gut eingemümmelt draussen spazieren - ich durfte gemütlich im Rolli sitzen und mich schieben lassen. Wegen der kühlen Luft und dem frischen Wind hat Mama ein ziemliches Tempo vorgelegt (ich glaub der war etwas frisch) und ich bin beim dem Gerüttel über den Rollsplit am Gehsteig mal gemütlich im Rolli eingeschlafen!! *hihi* gemütlich ist anders, Schlafpositionen gibts auch gesündere, aber wer mich kennt, der weiß, wenn ich schlafen will, dann mach ich einfach die Augen zu und ratz mal eben für ein paar Minütchen weg! :-)

Als wir aber dann in der "City" von Bad Radkersburg angekommen waren, war ich natürlich putzmunter, schliesslich war ja auch meine Meinung als Einkaufsberaterin gefragt, was wir meinen beiden Schwestern als Mitbringsel kaufen sollen (Mama u. ich haben tolle Sachen für die beiden gefunden - ich sag nur "Lillifee" *grins*.
Nach einem Abstecher zum berühmten Springbrunnen vor der Therme - der gefällt mir ja soo gut ... gings aber dann wieder recht schnell zurück ins Hotel *brrr*.
Am Nachmittag durfte ich dann endlichmal ungestört das riesen Bällebad geniessen - Mama hat derweil einer Mama einiges über Unterstützte Kommunikation erklärt und der junge Mann durfte dann gleich ein paar Computerspiele ausprobieren, zB BigBang, Abrakadabra, SwitchSkills mit einem Taster. Sogar Catch-Me mit dem BigTrack hat der kleine Mann gleich verstanden und war mit grossem Interesse bei der Sache!! Natürlich hat Mama auch erklärt, wie das mit einem Batterieunterbrecher oder einem PowerLink funktioniert - das klappt sicher auch! Ich war fast ein bissi neidig, aber so ganz alleine im Bällebad hat auch was - endlich hatte ich dafür auch mal Zeit.
Dann sind wir natürlich noch schwimmen gegangen in den Hotelpool - mei war das super!!! So schön warm und diesmal waren viele andere Therapiekinder auch im Pool - lustig war's!!
Morgen Sonntag werden wir auch ausgibig den Pool geniessen, das haben Mama und ich uns schon fest vorgenommen!!

Donnerstag, 20. Januar 2011

Wasser ist zum schwimmen da ...

Heute vormittag war ich wieder fleissig in der Gruppe - wir übten wieder Bewegungsübergänge, ganz schön anstrengend und wir waren am vormittag sogar schon draussen. Ausserdem hab ich heute mit Simon Reis vom Löffel "selber" gegessen, naja zumindest hab ich den Löffel halten geholfen - ich glaub, die Richtung hat schon er vorgegeben, aber es hat ganz gut funktioniert, zumindest ein Großteil ist doch in meinem Mund gelandet :-).
Als "Belohnung" sozusagen, für den arbeitsreichen Vormittag, bekam ich heute nachmittag eine Einheit WATSU mit meiner heißgeliebten Anna. Als ich sie endlich wieder gesehen habe, hab ich mich so gefreut, mein Strahlen u. Grinsen ging von einem Ohr bis zum anderen!!

Wenn ihr nicht wisst, was WATSU ist, das ist Shiatsu im Wasser, ein echt tolles Entspannungsprogramm und wird hier bewusst eingesetzt, um bessere Therapieerfolge in den anderen Therapien zu erzielen. Anna hat es sogar geschafft, dass meine angespannten, durchgestreckten Knie  im Wasser lockerwurden und sie mich so super durchs Wasser bewegen konnte. Voi guat!
Dann hat Mama mich "einmumifiziert" und wir sind vom Therapiebecken in der Rehaklinik über einen kleinen Zwischenstop bei Peter, dem Logopäden, ganz schnell "oberirdisch" zurück ins Kindertherapiezentrum im Hotel zurück gedüst - und dort durfte ich dann nochmal ins Wasser, in den 30 °C warmen Hotelpool.
 Im Pool habe ich dann auch noch Rett-Mädchen Katharina getroffen, die hier zeitgleich mit mir auf Therapie ist. Kathi ist allerdings in der Gruppe für die jüngeren Kinder, das Programm heißt "Elternschule", weil - im Gegensatz zu meinem Programm - bei den Jüngeren noch die Mama mit in der Gruppe dabei ist.
Phoa, darüber hab ich mich aber gefreut und musste meine Freude wieder lautstark kundtun ... ich glaub, schön langsam kennen mich alle Kurgäste hier im Haus *hihi*.
Heute war ich eine richtige Wasserratte - morgen nachmittag steht wieder Einzeltherapie bei Jette auf dem Programm, mal sehen, was ich da wieder alles erleben werde!

Mittwoch, 19. Januar 2011

KidsChance - JUHU wir sind wieder da!!

Wir sind gestern nach langer Autofahrt wieder gut bei KidsChance in Bad Radkersburg (Steiermark) angekommen und haben dann natürlich gleich Pool und ...
im Bällebad
... das Bällebad inspiziert. Im Hotelpool hab ich meiner überschwenglichen Freude gleich mal Luft machen müssen und hab vor Freude gequietscht und gekuddert, Mama wusste gar nicht, wie ihr geschieht. Aber es ist soo toll, wieder hier zu sein, den ganzen Tag grinse ich übers ganze Gesicht. Während Mama dann unsere Koffer ausgepackt und unser Zimmer eingerichtet hat, durfte ich gleich mal eine Runde Computer-spielen!! Dann haben wir ein leckeres Abendessen genossen und sind todmüde ins Bett gefallen.

Mein Ablauf am Vormittag
Heute morgen dann der gewohnte Ablauf hier, das kenn ich ja schon: Kakaoflascherl im Bett verputzt, Klo-gehen, Haare-frisieren und dann ab in die Gruppe, dort erst massieren, dann anziehen und dann startet das Tagesprogramm. Diesmal bin ich zu unserer Überraschung Gruppe 3. Aber mit bekannten Gesichtern im Team, neben Esther und Jette (die ich noch nicht kannte), hab ich mich besonders gefreut, Simon u. Hrn. Burger wieder zu sehen. Wir sind 5 Kinder in der Gruppe - 3 Mädels und 2 Burschen das ist klasse, denn die zwei Burschen kenn ich schon vom Vorjahr: Marco und Stefan (= für Insider Spitzname "Buh-Buh"), darüber hab ich mich auch gefreut, besonders über den lustigen Stefan.
Am Vormittag hab ich dann in der Gruppe wieder tüchtig mitgemacht, es ging gleich los mit Gleichgewichts- u. Wahrnehmungstraining, volles Programm vom ersten Tag an ... das lob ich mir!
Nach einem leckeren Mittagessen und einem Mittagsschläfchen gings zur Einzeltherapie zu Jette, ein für mich neues Gesicht, Jette ist die Ergotherapeutin in der Gruppe - und wie soll es anders sein: erste Einzeleinheit und es ging los mit gatschen - naja, zumindest nicht Rasierschaum, aber Creme mit Farbe. Meine Begeisterung hielt sich in Grenzen, aber ja, ich weiß, meine Körperwahrnehmung ist die Basis für alles. :-)
Dann übte Jette noch einige Bewegungsübergänge mit mir, das ist recht schwierig für mich, so vom Sitzen am Hocker aufstehen, klappt an der Hand schon ganz gut, aber vom Boden hoch ... uiui-ui ... diese Übergänge werden ein großes Ziel für die kommenden Tage hier.
Dann hatten wir noch das ärztliche Aufnahmegespräch bei Dr. Schuster, dem hat Mama gleich erzählt, was sich im letzten Jahr bei uns so alles getan hat. 
Eigentlich wollten wir eigentlich noch etwas an die frische Luft, aber leider hats geregnet - und zwar in Strömen ...
beim quatschen mit dem Talker
nagut - dann hab ich halt mit der Mama noch etwas gequatscht mit dem Talker, unter anderem: "spazieren gehen", "draussen", "Regen", "So ein Kack, so ein Mist, sowas blödes aber auch" --> alles klaro? ;-)
Dann gabs eh schon Abendessen und jetzt gehts ab ins Bett - Gute Nacht ... ich freu mich schon auf morgen, mal sehen, was da alles auf mich wartet.
mein Bett

Montag, 17. Januar 2011

Der 57.000-endste Besucher ...

Phoa .... jetz sind wir aber platt ... heute im Laufe des Tages war jemand der 57.000ste Besucher auf meinem Blog!!! .... phoa ... *sprachlos*


DANKE für Eure Besuche hier am Blog
DANKE für die netten Worte im Gästebuch und den Kommentaren (die lese ich alle höchstpersönlich!)
DANKE für Eure Tipps - per e-mail, per sms, wie auch immer ....
DANKE für Eure Spenden, wie zB letztens von der Mütterrunde (ohen die wäre vieles nicht möglich)
DANKE für Eure Teilhabe an Isabellas Entwicklung - ihr macht uns immer wieder Mut und gebt uns Kraft für den Alltag

Ein weiterer Grund, warum es diesen Blog gibt, ist einfach um das Rett-Syndrom bekannter zu machen! Andere Familien sollen es leichter haben, die Diagnose ihres Kindes zu bekommen.
Das Rett-Syndrom ist einfach nach wie vor noch relativ unbekannt - auch dazu möchten wir unseren Beitrag leisten!

Übrigens hat Mama gerade in der Statistik nachgesehen - der 57.000-endste Besucher kam ausgerechnet über die Homepage von kids-chance, wo ich morgen wieder für 2 Wochen zusammen mit Mama hinfahren darf. Na, das passt ja wirklich super!!!

Nach langem Verhandeln mit dem Land OÜ (siehe hier oder hier), stand fest, es kann einfach nicht mehr über das Land OÖ finanziert werden, aber nun finanziert diesen Reha-Aufenthalt die Gebietskrankenkasse. Ich freu mich schon riesig auf die zwei Wochen - es wird zwar anstrengend mit den vielen Therapien, aber die Therapeuten dort machen das immer so gut verpackt in Spielchen und viele Lieder, dass das wirklich Spaß macht. Außerdem werden wir dort sicher jeden Tag ins warme Thermalwasser schwimmen gehen, das tut mir sicher auch wieder sehr gut!!! Berichte von den vergangenen Therapien bei KidsChance findet ihr HIER, natürlich werden wir Euch auch über meinen aktuellen Aufenthalt am laufenden halten!

Sonntag, 16. Januar 2011

DANKE an die Mütterrunde

Bei uns überschlagen sich derzeit die Ereignisse ... jetzt hab ich fast vergessen, Euch von der Spende der Mütterrunde Pichl zu erzählen. Die Mütterrunde hat beim Pichler Adventmarkt ein Kasperltheater veranstaltet (das im übrigen voi liab war - ich war auch dort - hat mir gut gefallen!!) und den Erlös haben sie für mich gespendet!!
Deswegen hat uns am Dienstag eine Abordnung besucht, die Iris, die Martina u. die Helga mit der Sarah. Wir hatten einen gemütlichen Nachmittag bei uns im Sonnenzimmer und ich hab ihnen mit meinem Talker ein bissiwas erzählt und auch einige Lieder aus der Schule vorgesungen.
Mama hat ihnen einiges über das Rett-Syndrom und die Unterstützte Kommunikation erzählt und dann habe ich noch meine heißgeliebten Taster hergezeigt (BigMack mit dem Lied aus der Schule drauf, den Digitalen Fotorahmen, den ich mit einer Taste bedienen kann, meine Aquariumleuchte, ... uvm).
DANKE nochmals liebe Mütterrunde - mit dieser Spende ermöglicht ihr mir den nächsten 10-er Block Physiotherapie mit meiner Christina, die jeden Dienstag zu mir nach Hause kommt, um mit mir zu trainieren. Sogar Stufen-steigen oder besser "Stufen-auf-allen-vieren-kraxeln" machen wir da immer, damit ich in den Knien etwas lockerer werde.
Seit diesem intensiven Training mit Frauke (Physiotherapeutin in der Schule) und der Christina (Physiotherapeuin daheim) klappt das Stufen-steigen immer besser und das ist voi supa!!!

Freitag, 14. Januar 2011

Mama arbeitet wieder ... aber WO!!!

Stellt Euch vor, meine Mama geht jetzt seit Anfang Dezember wieder arbeiten!
Und wollt ihr auch wissen wo? Hihi, ... na das ist ja echt superklasse, das sag ich Euch. Meine Mama arbeitet jetzt in der Beratungsstelle von LifeTool Linz!!!
Wie das gekommen ist, wollt ihr auch noch wissen? Tja, also das ist so: die Dame, die uns normalerweise bei LifeTool immer beraten hat, die Irmi, die ist schwanger und bekommt im Frühling Zwillinge (!) und so wurde Mama gefragt, ob sie nicht als Karenzvertretung für Irmi anfangen möchte - na was glaubt ihr, wie sich die gefreut hat!!
Vor ca. 5 Jahren hatte Mama das erste Mal einen BigMack in der Hand und weil mir das so gut gefallen hat und ich so große Fortschritte in Unterstützter Kommunikation mit Symbolen und Tasten gemacht habe, hat sie sich immer mehr Wissen zu Unterstüzter Kommunikation angeeinget. Nun kann sie das auch für andere Familien oder andere Klienten umsetzten und denen helfen, die richtigen Sachen oder Ideen zur Kommunikation zu finden.
Mama ist jetzt immer Mittwoch, Donnerstag u. Freitags im Büro in Linz zu erreichen. Wir Mädels sind ja vormittags ohnehin in der Schule bzw. Kindergarten und nachmittags dann bei den Omas bzw. bei Papa.
Liebe Mama, ich freu mich mit dir mit und wünsche dir viel Spaß in deiner neuen Arbeit!!
DANKE an die ganze Familie, die uns unterstützt, wenn Mama wieder arbeiten geht!!

Freitag, 7. Januar 2011

Trauer um Dr. Offenberger ...

... heute vormittag war ich das erste Mal auf einem Begräbnis dabei ... vom Oberarzt der Welser Kinderstation Dr. Christoph Offenberger.
Er hat mich oder besser gesagt uns von Anfang an betreut. Gerade am Anfang war er ein wichtiger Ansprechpartner, als noch gar nicht so klar war, was mit mir los war zB in punkto Epilepsie. Bei ihm haben meine Eltern damals auch um die Blutabnahme für den Gen-Test auf Rett-Syndrom gebeten ...
Auch wenn meine Eltern und er nicht immer einer Meinung waren - er war ein sehr wichtiges Rad in unserem Weg zur Diagnose Rett-Syndrom. Und wir hatten immer das Gefühl bei ihm fachlich in sehr guten Händen zu sein.
Heute haben wir uns mit vielen anderen Menschen von ihm in der Kirche in Wels verabschiedet - es war eine sehr bewegende Messe für einen Menschen, dem viel am Wohl der behinderten Kindern lag.

Sogar die OÖ Nachrichten berichten über den Tod von Dr. Offenberger: http://www.nachrichten.at/oberoesterreich/art4,530456

Lieber Dr. Offenberger! Ich war immer gerne bei Dir, auch wenn du mir meistens Blut abgezapft hast, aber dank deiner "Zaubersalbe" war das nie schmerzhaft - danke für alles, was Du für die behinderten Kinder und deren Familien getan hast - wir haben heute abend daheim nochmal eine Kerze für dich angezündet.
492148_R_by_Brigitte-Kreuzwirth http://www.pixelio.de/
"Trösten ist eine Kunst des Herzens - sie besteht oft darin,
liebevoll zu schweigen und schweigend mitzuleiden."

Otto v. Leixen

Montag, 3. Januar 2011

Kalender für 2011

Das neue Jahr nähert sich in Riesenschritten - und die Weihnachtsferien kann ich heuer auch richtig geniessen - als Schulkind haben die Ferien ja für mich nun auch eine ganz andere Bedeutung ... :)
Wie ihr ja vielleicht wißt, machen meine Eltern mit mir Toilettentraining, das heißt, ich trage zwar eine Windel aber zu fixen Tageszeiten sitze ich am Klo und kann dort meine kleinen oder größeren Geschäfte erledigen (wenn ich will, was ja auch nicht immer der Fall ist *hihi*). Weil meine Verdauung meistens sehr schleppend funktioniert (chron. Verstopfung ist ja recht typisch für uns Rett-Mädels) bedarf das einer gründlichen Überwachung durch meine Eltern, damit sie mir dann entsprechend die Medikamente für die Verdauung verabreichen können. Um das zu vereinfachen hat sich meine Mama eine lustige Idee ausgedacht - meinen Klo-Kalender ...

dh jedes "Erfolgserlebnis" ob groß oder klein, wird in diesem Kalender mithilfe von Klebepunkten vermerkt (gelb ist Lulu, orange ist Groß). Somit haben meine Eltern den "vollen Durchblick" ohne sich ständig daüber im Gespräch austauschen zu müssen (soo lecker ist das Thema ja nun auch wieder nicht ... ) - aber vorallem für MICH ist das auch echt super!! Warum? Na, weil der Klo-Kalender auf der Innenseite der Toilette hängt, dh wenn ich am Klo sitze, direkt in meinem Blickfeld. Und jedes Mal, wenn ein Klebepunkt eingeklebt wird, erklärt mit Mama oder Papa dann zB folgendes: "Schau, heute is Dienstag, der 28. Dezember - und du hast grad ein Lulu gemacht, dh wir kleben hier einen gelben Punkt hin."
Dh bei jedem Toilettengang sehe ich das Symbol für das aktuelle Monat und den Wochentag, sehe welcher Tag heute ist (Zahlen!!) und bekomme so vielleicht ein besseres Gefühl für meinen Zeitbegriff Tag/Woche/Monat ... ausserdem lerne ich so ganz nebenbei die Symbole für die Monate kennen, die ich ja auch auf meinem Talker drauf habe und auch in meinem Mitteilungsbuch.
So einen tollen Kalender kann man ganz einfach erstellen mit dem Programm Boardmaker, dort gibt es sogar standardmäßig Vorlagen für die Erstellung solcher Kalender mitgeliefert.
Aber Mama hat natürlich auch einen tollen Tip für Euch, nämlich HIER auf der Seite von Rehavista könnt ihr Euch die einzelnen .bm2-Dateien der Kalendermonate für 2011 schon fix-fertig herunterladen, sogar in PDF stehen die Dateien zum download bereit!
Wichtige Feiertage und Ferien sind bereits eingetragen, allerdings für das deutsche Bundesland Niedersachsen. Die Ferien weichen ja in Ö etwas ab, sind aber in der Boardmaker-Vorlage einfach anzupassen.
Selbstversändlich könnt ihr diese Kalendervorlage auch für einen Geburtstagskalender verwenden, oder für einen "Durch-Streich-Kalender bis zu den Ferien", ... was auch immer Euch einfällt!